美国疫苗临床试验 最快有望在4月进行人体试验(图来自路透社)

美國疫苗臨床試驗 最快有望在4月進行人體試驗 – 熱點

在全球各地的傳染情況日益嚴重。美國一家藥廠Moderna,在二月底已將首批實驗疫苗運送至美國國家過敏和傳染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases,NIAID)進行研究,最快有望在四月開始進行人體臨床試驗。

與此同時德國生技公司CureVac正在研發一款對抗新冠肺炎的疫苗,並宣稱數月之內可望研發成功,目前美國與德國爭相要製造這款專利疫苗。據該公司官網說,我們非常有信心,未來數月內我們可以研發成功一支有效的候選疫苗。

據法新社報導說,抗新冠肺炎疫苗成功在望,德美互爭生產主導權。
此次新冠肺炎疫苗的研發速度與過去流行病疫苗相比迅速許多,如SARS 當時約花費20 個月的時間才開始在NIAID 進行疫苗測試。而Moderna 此次僅用了三個月的時間便開始進行NIAID 疫苗測試階段。 NIAID 主任,安東尼·福西(Anthony Fauci )也表示:在疫情開始的三個月內就開始進行第一期臨床試驗(Phase One trial)無疑是歷史上最快的紀錄,過去從未有疫苗研發​​如此的迅速。

但這不代表Moderna 的疫苗一定能投入使用,絕大多數的藥物都無法通過臨床試驗的測試。首個人體臨床試驗的結果約在今年七月至八月間完成,雖然仍無法用於抵禦目前疫情的傳染,但無疑對後續研究將有很大的幫助。尤其許多專家都認為武漢肺炎未來可能成為季節性流感,疫苗研究更是當務之急。

《美聯社》引述不具名美國官員說法,表示新冠病毒疫苗將在16日展開臨床試驗。 《美聯社》指出,這項試驗由美國國家衛生研究院(NIH)資助,首位受試者將在西雅圖的“凱薩醫療機構華盛頓衛生研究所”(KPWHRI)接種實驗疫苗。由於計劃內容尚未公諸於世,該名公衛官員以匿名受訪,表示45名年輕、健康的受試者,將接種由NIH和製藥商莫德納(Moderna)共同開發、不含病毒的注射劑,初步檢視疫苗是否具嚴重副作用,才能展開下階段的試驗。整個流程需花費12至18個月的時間,才能驗證疫苗是否有效。